Осенью 2015 года Министерство здравоохранения РФ примет новую процедуру по фармаконадзору – выявлению, оценке и предотвращению нежелательных реакций от использования лекарств. Предприятие может быть лишено регистрационного права на лекарство, если оно не внедрило у себя такие процедуры. Пока неизвестно, как именно фармацевты будут проверять свою продукцию. Сейчас производители лекарств обязаны делать отчеты по нежелательным реакциям на препараты сначала 1 раз в полгода в течение 2 лет сразу после регистрации лекарственного средства, потом 1 раз в год в течение последующих 3 лет и в дальнейшем 1 раз в 5 лет.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), нежелательные реакции на лекарственные средства входят в число десяти ведущих причин смерти. Только в Евросоюзе каждый год от них умирают 197 000 человек. На борьбу с этим Евросоюз тратит колоссальную сумму в год – 79 млрд евро.

В Набережных Челнах смерти пациентов медучреждений происходят ежегодно. Но причиной их являются ошибки врачей. А статистику смертей, вызванных бесконтрольным приемом лекарств пациентами, никто не ведет.